EDI技術制備藥用水若干問題探討
| 論文類型 | 技術與工程 | 發表日期 | 2007-05-01 |
| 來源 | 第4屆全國醫藥行業膜分離技術應用研討會論文集 | ||
| 作者 | 劉紅斌,馬軍 | ||
| 關鍵詞 | EDI 藥用水 | ||
| 摘要 | 藥典中規定，藥用水分為純化水和注射用水.我國藥典中對于藥用水水質是以一系列理化指標和生物學指標限量值來規定的.而美國藥典的規定則較為簡便，它以水中離子含量和有機物含量兩項指標規定了純化水的水質指標，即電導率(1.3Fs全m(25℃)，總有機破(TOC)鎮500灘幾;注射用水水質除滿足以上兩項規定外，另要求細菌內毒素含量不得超過0.25EU/幣L.從《中國藥典》的20田年版到2005年版有關“純化水”和“注射用水”規定來看，其制備方法沒有變化，即純化水可以是蒸餾法、離子交換法、反滲透(R〔〕)法或其他適宜的 | ||
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