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新生態MnO2吸附法處理陽離子染料廢水的研究

論文類型 技術與工程 發表日期 2002-04-01
來源 《工業用水與廢水》2002年第2期
作者 董麗麗
關鍵詞 新生態二氧化錳 染料廢水 廢水處理 吸附 脫色
摘要 利用新生態MnO2對陽離子染料廢水的處理研究。考察了pH值、反應時間、新生MnO2投加量、染料濃度等因素對處理效果的影響,同時還運用熱分析、碳、氫、氮元素分析技術對脫色機理進行了探討。實驗結果表明,新生MnO2處理含有陽離子染料的廢水,最高脫色率可達99%,CODCr去除率也高達95%。新生MnO2是通過界面吸附機理對染料廢水進行處理的,并具有操作簡便、快速的特點。

董麗麗
(河北邢臺師范高等專科學校化學系,河北 邢臺 054054)

  摘 要:利用新生態MnO2對陽離子染料廢水的處理研究。考察了pH值、反應時間、新生MnO2投加量、染料濃度等因素對處理效果的影響,同時還運用熱分析、碳、氫、氮元素分析技術對脫色機理進行了探討。實驗結果表明,新生MnO2處理含有陽離子染料的廢水,最高脫色率可達99%,CODCr去除率也高達95%。新生MnO2是通過界面吸附機理對染料廢水進行處理的,并具有操作簡便、快速的特點。
  關鍵詞:新生態二氧化錳;染料廢水;廢水處理;吸附;脫色
  中圖分類號:X791
  文獻標識碼:A
  文章編號:1009-2455(2002)02-0028-03

Study on the CatiOnic Dye Wadswater Treatment Using Newly Created MnO2 Adsorption
DONG Li-li
(Department of Chemistry, Xingtai Teachers College, Xingtai 054054, China)

  Abstract: The wastewater from cationic dye production was treated with newly formed MnO2. Factors that in-fluenced the treatment such as pH value, reaction time, MnO2 dosage and dye concentration were studied. Ther mogravimetry (TG), Differential Scanning Calorimeter (DSC) and CHN elementare analysis were used to explore the mechanism of the decolorizing. The results show that the maximum color removal reached 99%, and CODCr removal reached 95%. Pollutans are removed through interface adsorption. The process also has easy operation and rapid reaction advantages.
  Key words: newly created MnO2; dye wastewater; wastewater treatment; adsorption; decolorizing

  有關陽離子染料廢水的脫色研究,國內外已試用多種方法,包括離子交換法、臭氧氧化法、生物化學法、化學混凝法和吸附法[1-2]。考慮處理過程的成本費用和處理效果,以吸附法具有廣闊的應用前景,尤其是人工合成高性能吸附劑受到越來越多的關注。本實驗首次采用化學法合成的新生態MnO2對陽離子染料廢水進行處理,取得了很好的效果。證明新生態MnO2是一種適于處理陽離子染料廢水、制備方法簡便、成本低廉的新型脫色劑。該處理法的主要機理是吸附作用。

1 實驗部分

1.1 新生MnO2的制備與表征
  在錐形瓶中將0.070mol/L MnSO4溶液與0.050mol/LKMnO4溶液等體積混合,搖勻,靜置10min,即得用作吸附劑的新生MnO2。經X-射線衍射儀、透射電子顯微鏡、比表面分析儀測定該MnO2為δ型結構,其顆粒為準球形,平均粒徑約250nm,比表面積達94.22m2/g。
1.2 試驗用水水質
  
堿性品紅示性式C20H20N 3·Cl,80℃烘干后用去離子水配制成1000mg/L作為試驗用水。水質參數:吸光度75.5,CODCr值1900mg/L。
1.3 脫色實驗
  
在一組錐形瓶中,制備一定量新生MnO2懸浮液,預先加人適量蒸餾水,對含堿性品紅的模擬廢水進行脫色實驗。將處理液分別進行吸光度(λ=543.3nm)及CODCr測定。根據處理前后吸光度和CODCr的變化,計算色度和CODCr去除率。

2 結果與討論

2.1 染料廢水處理的影響因素
2.1.1 pH值的影響
  在溫度15℃,MnO2投加量0.3g/L時,將濃度為200mg/L的染料廢水的pH值調節在0.5-6.0范圍內,振蕩30min后進行測定,結果如圖1所示。圖1表明,pHH值對染料的脫色效果有顯著的影響。隨pH值的降低,脫色率升高,且當pH<1.5時,MnO2一直保持很好的脫色效果,最高脫色率達99%。而當pH>1.5時,脫色率隨pH值升高幾乎呈直線下降。所以要獲得好的處理效果,選擇pH=1.5較為有利。

2.1.2 反應時間的影響
  
以200mg/L的染料廢水為例,在溫度和MnO2投加量與上述相同,pH=1.5的條件下,反應時間與 脫色率的關系見圖 2。圖2表明,0-20min內脫色 率變化極快,97%的色度被去除,此后反應稍緩。超 過30min后,變化更加平緩,證明反應已達平衡。可見,新生MnO2枷對陽離子染料廢水處理的反應速率較快。為保證脫色完全,最佳反應時間以30min為宜。

2.1.3 Mno2投加量的影響
  
對于初始濃度為200mg/L的染料廢水在15℃,pH=1.5,反應時間30min時,考察了新生MnO2的投加量對染料脫色效果的影響,結果見圖3。從圖3可以看出,MnO2的投加量對廢水處理有一定的影響。MnO2的用量越多,脫色率越高。當投加量大于0.3g/L后,脫色效果已無明顯的提高。因此從處理效果和經濟費用角度考慮,MnO2的投加量取0.3g/L為宜。

2.1.4 染料初始濃度的影響
  
利用新生MnO2在15℃,MnO2的投加量0.3g/L,PH=1.5,反應時間30min的處理條件下,研究了不同濃度的堿性品紅溶液在新生態MnO2界面的去除作用,結果見圖4。由圖4可見,隨著染料起始濃度由100mg/L增加到300mg/L,吸光度值由0.078加大到0.746,相應的脫色率僅由99%降為97%。說明新生MnO2具有高的吸附性能,對高濃度的染料廢水同樣適用;而CODCr去除率的變化卻受染料起始濃度的影響較大,當染料濃度由100mg/L增加到300mg/L時,CODCr值由10mg/L迅速增加到289mg/L,CODCr去除率也由95%銳降為49%。脫色率與CODCr去除率的差異表明,兩者雖有相關性,但各自所受的影響因素以及影響的程度又不盡相同。

2.2 新生MnO2處理陽離子染料廢水機理探討
  圖5是新生MnO2及處理染料廢水后的MnO2的熱分析譜圖。從圖5中可見,新生MnO2除了110℃脫除吸附水的吸熱峰之外,幾乎沒有其它的吸熱和放熱峰(圖5c),并且失重也較平緩,失重率為8.46%(圖5a)。一般認為MnO2在200-600℃范圍內主要是緩慢地脫除表面羥基,結構不發生改變。而處理后的MnO2除了110℃左右的脫水峰之外,在290℃和450℃出現兩個很大的放熱峰(圖5d),并且失重率明顯增加,達34.36%(圖5b)。這是由于在脫色反應中MnO2吸附了廢水中的堿性品紅,高溫時染料燃燒分解放熱所致。放熱峰很強,失重率較大,表明MnO2上吸附了大量的染料分子。

  另外,為進一步證實脫色機理,又將新生MnO2和處理染料后的MnO2固體作了碳、氫、氮元素分析,結果列于表1。

表1 碳、氫、氮元素分析測定結果 樣品 百分含量/% H C N 新生MnO2 1.0 0.3 0.2 處理后MnO2 2.8 28.9 3.9

  表1的數據說明作為一個無機物,MnO2(已真空干燥)中C、N含量僅為0.3%和0.2%,接近于零(在誤差范圍內)。而H元素的為1.0%,這是因為新生MnO2表面羥基化。處理染料后的MnO2中C、N含量分別提高到28.9%和3.9%,H元素也有所增加,達到2.8%。它們的大量增加只能來自于堿性品紅染料。該實驗從本質上說明了處理后的MnO2上吸附了大量的染料分子,是對其吸附機理的有力證明。

3 結論

  3.1 實驗中制備的吸附劑為δ-MnO2;其顆粒為準球形;平均粒徑約250nm;BET比表面積為94.22m2/g。
  3.2 新生MnO2對陽離子染料廢水具有較好的去除效果和高的吸附性能。脫色率、CODCr去除率分別達99%及95%。處理過程中,pH值對脫色效果影響顯著,較低pH值有利于脫色。為保證好的處理效果,選擇pH=1.5,MnO2投加量0.3g/L,反應時間30min為宜。
  3.3 通過對樣品的熱分析、碳、氫、氮元素分析的測定表明,新生態MnO2脫色作用是基于吸附機理。

參考文獻:

  [1]陳潤銘,等.陽離子染料廢水的脫色方法及其機理的研究[J]. 環境化學,1994,(2):163-168.
  [2] khatti S D,et al.Colour removal from dye wastewater using sugar cane as an adsorbent[J].Absorption Sci Tech,1999,(4):269-282.


  作者簡介:董麗麗(1973-),女,河北寧晉人,碩士研究生,1995年畢業于中山大學。

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