盧敏洲（漳州凈化水管理處）

　　摘　要：本文介紹了一種A－B活性污泥法活性污泥低成本、高效率的培養方法。講述了培養過程和心得。
　　關鍵詞：A－B活性污泥法、活性污泥、培養

（一）基本概況及數據

　　漳州市污水處理廠污水處理工藝采用吸附-氧化二級處理法（A－B法），設計規模10萬噸／天，運行初期主要污水源為漳州糖廠污水7萬噸左右，水質為：COD400mg/l左右，BOD200mg/l左右，SSS300mg/l左右，進廠水溫23℃左右。污水處理工藝流程；（圖1－1）

　　設計進水指標：COD550mg/l；BOD5mg/l左右，SS300mg/l左右
　　培養活性污泥是生產處理工藝的前期工作，是今后生產正式運行的基礎。

（二）活性污泥的培養

　　（1）方案介紹
　　根據國內外有關資料、文獻，活性污泥的培養一般有以下四種方法：
　　①間歇培養：將爆氣池注滿新鮮污水，然后停止進水，開始曝氣（只曝氣而不進水稱為“悶曝”），悶曝2－3天后，停止曝氣，靜沉1小時，然后進部分新鮮污水，以后循環進行悶曝靜流和進水三個過程，但每次進水量應比上次有所增加，每次問曝時間應比上次有所縮短，即進水次數增加。約經過15天左右后，即可使曝氣池中的MLSS超過1000mg/l，此時可停止悶曝，連續進水連續曝氣，并開始回流，隨著MLSS的升高，逐步將回流比增加至設計值。
　　②低負荷連續培養：將曝氣池注滿新鮮的污水，停止進水，悶曝1天，然后連續曝氣，進水量控制在設計量的1/2或更低。待污泥絮體出現時，開始回流，取回流比25％，至MLSS超過1000mg/l時，開始按設計流量進水，MLSS至設計值時，開始以設計回流比回流，并開始排放剩余污泥。
　　③滿負荷連續培養：將曝氣池注滿新鮮的污水，停止進水，悶曝一天。然后按設計流量連續進水，連續曝氣，待污泥絮體形成后，開始回流，MLSS至設計值時，開始排放剩余污泥。
　　④接種培養：將曝氣池注滿水，然后大量投入其它污水廠的正常污泥開始滿負荷連續培養。
　　（2）方案比較和選擇根據國內外有關資料、文獻、兄弟廠家的經驗以及我們前年進行的試培養的經驗，我們對以上四種方法進行列表比較。

項目 時間（天） 費用 氣候要求 難易度 培養效果 間歇培養 15～30 5～6萬 ＞15℃ 較難 好 低負荷連接培養 30～60 10～12萬 ＞20℃ 簡單 較好 滿負荷連接培養 60～90 12～15萬 ＞25℃ 簡單 較好 接種培養 5～7 30萬以上 ＞15℃ 很難 好

　　 就以上列表，根據我廠的實際情況，雖然培養期在十二月份。氣溫較低，但糖廠排入我廠的污水水溫有23℃左右，比較適合活性細菌的生長條件；進水水質同設計要求也較接近，從節約成本和縮短培養期的角度出發，加上我們前年試培養的經驗，對比四種培養法，我們決定間歇培養和滿負荷連續培養相結合成一種綜合的方法。
　　（3）前期準備工作
　　①各項有關設備檢查。調試、保證設備的完好。
　　②清洗各工藝水池和管道。
　　③各部門科室、車間通力協調合作，各個崗位的人員到崗到位。
　　④有關部門制定具體的實施方案，培養參數、指標及修正方案。
　　⑤化驗室做好對各池水質的化驗檢測。
　　（4）具體實施過程：
　　①第一段培養階段：間歇培養不經沉淀．從超越渠道將A、B曝氣池注滿新鮮的污水，開始悶曝3天（控制曝氣量為不將水面產生浪花為宜），然后停止曝氣，靜沉1小時，然后分別由A、B曝氣池上排空管排上清液2米（我廠爆氣池水深為6米），然后分別從超越渠
道將A、B曝氣池注滿新鮮的污水，繼續對A、B曝氣地進行悶曝2天（控制爆氣量為不將水面產生浪花為宜）。這時測得A曝MLSS為650mg/l。B曝為560mg/l，化驗室鏡檢發現少量鐘蟲和絲狀菌團，活性污泥開始初步形成，我們轉入第二段培養
　　②第二段培養階段：滿負荷連續培養
　　進水開始連續進水（水量為5萬噸／天），根據曝氣池MLSS量和30分鐘沉降比控制爆氣池DO在0.3以上，水面不產生浪花，當培養到第12天時，我們測得A曝MLSS到1100mg/l，B曝達950mg/l，接著，我們轉入第三階段培養。
　　③第三階段，滿負荷回流培養
　　開始設A、B曝回流比為30％，根據和MLSS、30分鐘沉降比和細菌鏡檢逐步加大回流比和曝氣量，當培養到第22天，我們測得A曝MLSS為2100mg/l，B曝為2900mg/l，達到設計要求，培養結束。
　　（5）培養過程化驗結果和操作調整參數。

（三）培養結果

　　經過14天的培養，活性細菌菌團基本形成，再經8天的培養及馴化，MLSS達到設計要求，出水水質BOD；17mg/l，COD：48mg/l，SS：15mg/l。達到國家一級污水排放標準。在培養過程中我們沒有另外營養物質，也沒有投加菌種，這樣就節約了大量經費和人力。

（四）心得體會

　　①做好培養前的前期準備工作
　　②處理水溫最好在20℃以上
　　③嚴格控制各段曝氣量，以防止形成菌團的活性污泥被沖散，影響培養效果和時間。
　　④協調好MLSS同曝氣池開度的關系。保持曝氣池DO在0.3以上。
　　⑤控制好回流比和MLSS的關系。回流比應逐步增加。

　　A曝

時間

項目

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 MLSS 200 250 345 522 650 655 722 823 850 882 926 1110 1223 1295 1366 SV₃₀ 60 62 65 58 55 55 42 30 31 28 20 21 22 18 15 曝氣開度 9 9 9 9 9 11 11 13 18 18 18 22 25 25 25 DO 0.2 0.2 1.2 0.2 0.2 0.3 0.3 0.3 0.3 0.4 0.4 0.5 0.5 0.5 0.5 回流比 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 25% 25% 30% 鏡檢菌膠團數 0 0 2 4 8 6 8 12 15 20 28 30 38 50 58 曝氣池表面氣泡量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 較多 較多 較多 較多 少量

時間

項目

16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 MLSS 1511 1625 1766 1900 2125 2166 2100 SV₃₀ 15 12 10 7 6 4 4 曝氣開度 30 30 35 35 35 35 35 DO 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 回流比 40 50 60 70 70 70 70 鏡檢菌膠團數 60 84 79 92 94 92 92 曝氣池表面氣泡量 少量 少量 少量 少量 少量 少量 少量

　　B曝

時間

項目

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 MLSS 210 226 372 457 560 634 742 935 1132 1255 1433 1568 1762 1799 1984 SV₃₀ 62 68 71 54 50 42 45 40 35 32 28 27 22 20 21 曝氣開度 9 9 9 9 9 11 11 13 18 18 18 22 25 25 27 DO 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.3 0.3 0.3 0.3 0.7 0.8 1.0 1.0 1.2 回流比 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 25 25 25 30 30 鏡檢菌膠團數 0 2 8 8 16 22 25 31 52 63 62 64 82 91 102 曝氣池表面氣泡量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 大量 較多 較多 較多 較多 較多

時間

項目

16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 MLSS 2133 2355 2642 2852 2954 2948 2900 SV₃₀ 18 18 16 15 14 14 13 曝氣開度 30 35 35 35 35 35 35 DO 1.4 1.6 1.8 1.9 2.1 2.3 2.3 回流比 60 70 80 90 100 100 100 鏡檢菌膠團數 124 122 126 126 125 124 122 曝氣池表面氣泡量 少量 少量 少量 少量 少量 少量 少量