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北京大氣細顆粒物中鉀的變化特征與來源

論文類型 基礎研究 發表日期 2004-12-01
來源 《環境科學與工程》
作者 楊復沫,賀克斌,段鳳魁,馬永亮,張強,等
關鍵詞 大氣細顆粒物(PM2.5) 污染特征 來源 生物質燃燒
摘要 在車公莊和清華園進行了連續2年多、每周1次的PM2.5采樣并分析了K元素和水溶性K+的含量, 以了解北京大氣細顆粒物中鉀的污染水平和變化特征。2個采樣點的K與K +的周均濃度變化均呈現出明顯的相似性,在采暖期其周際變化的幅度較大,相鄰2周的濃度相差可達1.2倍以上。K+的濃度在第一年夏秋季較高,第二年則沒有呈現明顯的季節變化特征, 且第二年夏秋季K+的濃度大幅度降低,可能反映了秸稈禁燒措施取得了良好效果。富集因子和對比分析顯示PM2.5中的K主要來自于生物質燃燒。

楊復沫1, 賀克斌1*, 段鳳魁1, 馬永亮1, 張強1, Steven H. Cadle2, Tai Chan2, Patricia A. Mulawa2
( 1.清華大學環境科學與工程系,北京 100084; 2.GM Research & Development Center, Warren MI 48090-9055, USA )

  摘要:在車公莊和清華園進行了連續2年多、每周1次的PM2.5采樣并分析了K元素和水溶性K+的含量, 以了解北京大氣細顆粒物中鉀的污染水平和變化特征。2個采樣點的K與K +的周均濃度變化均呈現出明顯的相似性,在采暖期其周際變化的幅度較大,相鄰2周的濃度相差可達1.2倍以上。K+的濃度在第一年夏秋季較高,第二年則沒有呈現明顯的季節變化特征, 且第二年夏秋季K+的濃度大幅度降低,可能反映了秸稈禁燒措施取得了良好效果。富集因子和對比分析顯示PM2.5中的K主要來自于生物質燃燒。
  關鍵詞:鉀; 大氣細顆粒物(PM2.5); 污染特征; 來源; 生物質燃燒

Characteristics and Sources of Potassium in Atmospheric Fine Particles in Beijing
YANG Fu-mo1, HE Ke-bin1*, DUAN Feng-kui1, MA Yong-liang1, ZHANG Qiang1, Steven H. Cadle2, Tai Chan2, Patricia A. Mulawa2

(1. Dept. of Environmental Science and Engineering, Tsinghua University, Beijing 100084, China; 2. GM Research & Development Center, Warren MI 48090-9055, USA)

  Abstract: To understand concentration levels and variations of potassium in fine particles PM2.5 in Beijing, weekly samples were continuously collected for more than two years in Chegongzhuang and Qinghuayuan, and analyzed for total potassium and water-soluble ion (K+). Impressive similarities in weekly trends of both K and K+ were observed for the two sites. Much higher variations of weekly concentrations of K and K+ exhibited in the heating season with over an order of 1.2 for two consecutive weeks. K+ presented higher concentrations in the summer and fall of the first year while no obvious seasonal pattern was found for the second year. In addition, steep decrease in K+ concentrations was found in the summer and fall samples in the second year, possibly implying that the regulation to ban biomass burning took good effect in Beijing. Enrichment factor and comparison analyse suggested that potassium in fine particles was mainly from biomass burning.
  Key words: potassium; PM2.5; pollution characteristics; sources; biomass burning

  大氣細顆粒物PM2.5(指空氣動力學當量直徑小于或等于2.5 mm的大氣顆粒物)不是一種單一成分的空氣污染物,而是由來自許多不同的人為或自然污染源的大量不同化學組分組成的一種復雜而可變的大氣污染物。PM2.5涉及二次污染且在大氣中的滯留時間長,富含大量的有毒、有害物質并可進入人體肺部深處,因而受到越來越多的關注[1]。我們基于1999年7月至今的連續環境采樣結果,對北京PM2.5的質量濃度變化、化學組成特征以及含碳組分、主要的水溶性離子(SO42-、NO3-和NH4+)、水溶性有機物、微量元素和礦物成分等的時間序列變化特征等進行了系列分析[2-8],但未對鉀(K)的污染特征加以詳細分析。含K顆粒是生物質燃燒排放中僅次于碳質顆粒的重要種類, 主要以KCl和K-S等水溶性物種的細顆粒形式存在[9-11]。我們的研究顯示在北京PM2.5的元素成分中, K的含量僅次于碳和硫, 因而其濃度水平與變化特征值得引起關注。本文即是對這一時期北京PM2.5中K的時間序列變化特征與來源進行分析。

1 采樣與分析

  2個采樣點分別位于車公莊和清華園,相距約10 km。采樣器為美國Aerosol Dynamics 公司生產的小流量PM2.5采樣器,布置在距地面約3 m高的屋頂上。采樣器3個通道的采樣流量均為0.4 L/min,每一批樣品的累積采樣時間為一周。在1999年7月~2001年11月在2個采樣點分別采集112周的樣品,由于濾膜破損等原因剔除了其中3周的樣品。單濾膜通道中Teflon膜上采集的樣品采用微量天平稱重,并采用X射線熒光(XRF)標準方法分析40種元素(Na-U)的含量(本文僅介紹其中第一年的K元素);帶有玻璃溶蝕器的通道中的Teflon膜上采集的樣品采用離子色譜(IC)分析水溶性鉀離子(K+)的含量。Teflon膜為Gelman (Ann Arbor, MI)生產的孔徑為2 μm的聚四氟乙烯Teflon薄膜濾膜(TeflonTM #R2PJ047)。本研究更為詳細的采樣與分析方法以及質量保證措施在以前的文章中已有介紹[2, 3]

2 結果與討論

2.1 濃度水平與時間變化特征
  車公莊和清華園采樣點PM2.5中K與K+周均濃度的時間序列變化如圖1所示。可能由于分析方法的差異,部分樣品K+的濃度略超過K的濃度。車公莊K和K+的周均濃度變化范圍分別為1.06~7.53 μg/m3和0.41~8.13 μg/m3,平均值分別為2.78±1.27 μg/m3和2.15±1.52 μg/m3。清華園K和K+的周均濃度變化范圍分別為0.99~6.42 μg/m3和0.37~6.88 μg/m3,平均值分別為2.91±1.18 μg/m3和2.21±1.40 μg/m3。2個采樣點的K與K+的周均濃度變化均呈現出明顯的相似性, 其周際變化的幅度通常較大, 在采暖期尤其如此, 相鄰2周的濃度相差可達1.2倍以上。進一步的相關分析表明各采樣點K與K+之間在α = 0.01的水平上均存在顯著的線性相關性(車公莊和清華園的相關系數r分別為0.80和0.65),同時2個采樣點之間的K和K+也均顯著線形相關(r分別為0.77和0.76)。


圖1車公莊和清華園采樣點PM2.5中K和K+周均濃度的時間序列變化
Fig. 1 Time series of weekly average concentrations of K and K+ in PM2.5 at Chegongzhuang and Qinghuayuan sites

  與PM2.5中含碳組分和3種主要的水溶性離子SO42-、NO3-和NH4+相同[4,5], 2個采樣點K與K+的最大周均濃度均出現在1999年11月18 ~ 25日的一周。這一方面是由于隨著11月15日正式進入采暖期, 燃燒源的排放大量增加, 導致包括K的排放相應大幅度增加;另一方面則是由于在該周大氣的滯留作用(連續6d平均風速<1.4 m/s且連續4d相對濕度高達65%~91%)導致已產生的污染物得以累積。在上述氣象條件下通過長距離輸送而來的外地污染物的影響較小, 因此該周高濃度的K主要來自于北京局地的排放。在隨后一周, 前3d的日均風速分別為2.3 m/s、5.2 m/s和2.6 m/s, 適合于污染物的擴散, 可能是2個采樣點K與K+的濃度急劇降低的重要原因。
  與美國洛杉磯市區(1995年1月~1996年2月)和澳大利亞布里斯班(1993年12月~1995年11月)PM2.5中的K的平均濃度(分別為0.1 μg/m3和0.055 μg/m3[12,13]相比, 北京城區采樣點車公莊K的平均濃度分別高近27倍和50倍。2個采樣點K在PM2.5中質量百分含量平均為2.5%, 而洛杉磯和布里斯班則均低于1%。這表明北京大氣中含K細顆粒物污染處于非常高的水平,并可能主要來自于人為污染源的貢獻。車公莊K的平均濃度比上海城區同濟采樣點同期(1999年3月~2000年3月)的平均濃度(1.66 μg/m3[14]高1.7倍, K在PM2.5中的質量百分含量則較為接近(上海> 2.5%)。
  如圖2所示, 2個采樣點K+的濃度在第一年的季節變化顯著, 即秋季濃度最高, 春季濃度最低。K+與總K的濃度比(K+/K)的季節分布與此相似, 2個采樣點的總平均值均為75%, 夏秋季的平均值則均超過90%。夏季K+的濃度與冬季接近, 但其K+/K(> 90%)遠高于冬季。由于K+是生物質燃燒的示蹤物, 這表明北京細顆粒物中的K可能主要來自于生物質燃燒, 同時反映了夏秋季北京周邊地區生物質燃燒活動(如莊稼收獲后就地集中焚燒秸稈)較多。春季K+/K較低可能與生物質燃燒活動較少以及來自于土壤塵的K含量增加有關。2個采樣點在1999年夏季至冬季K+的季節平均濃度均超過2.0 μg/m3, 而此后的季節平均濃度均低于該值,其中車公莊和清華園第二年秋季K+的濃度較第一年秋季分別下降36%和42%, 降幅最大。此外, 第二年K+的濃度未表現出明顯的季節變化。為了控制全國各地焚燒秸稈造成的空氣污染,國家環保總局于1999年11月專門出臺“秸稈禁燒和綜合利用管理辦法”。2個采樣點第二年K+濃度大幅度降低可能反映了上述控制措施在北京取得了較好的效果, 但應注意到K+的濃度水平仍然很高。


圖2 車公莊和清華園采樣點K+濃度的季節變化
Fig. 2 Seasonal variations of K and K+ concentrations in PM2.5 at Chegongzhuang and Qinghuayuan sites

2.2 來源分析
  大氣顆粒物中K的來源有生物質燃燒(包括木材和秸稈燃燒、垃圾焚燒以及烤肉烹調等)、土壤源(包括土壤及道路揚塵、建筑揚塵等)、燃煤與燃油、以及海洋源等。土壤源排放的K僅0.1%~1%可溶于水; 燃油、燃煤以及海洋源排放的K約占0.1%~1%; 只有生物質燃燒排放的總K與K+的含量均較高(占1%~10%), 其中K+與總K的濃度比值(K+/K)約為80% ~ 90%[15,16]。在本研究中, K與主要的地殼元素Al、Si、Ca、Mg和Fe等均不顯著線性相關性,也表明北京大氣細顆粒物中的K主要來自于土壤塵之外的其他源[7]
2.2.1 富集因子分析
為了解非土壤源對K的貢獻程度, 對其富集因子(EF)進行了計算:

  ,

  式中, Ci是所研究的第i種元素的濃度; Cr是選定的表征本底氣溶膠的元素即參考元素的濃度。式中的下腳標“P”表示在顆粒物中的量,“R”表示在參考物質中的量。以北京市A層土壤作為參考物質, 選取土壤中豐度較高且人為污染源較少的Si為參考元素[17]
  PM2.5中K的EF隨季節的分布如圖3所示。2個采樣點K的EF值在15~35之間變化,均顯著富集, 表明其主要來自于非土壤源。2個采樣點夏季K的EF均超過30, 秋季的EF也較高(29), 這與北京周邊地區焚燒秸稈主要集中在夏秋收獲季節相一致, 表明生物質燃燒可能是北京PM2.5中K的一個重要來源。段鳳魁等人曾報告北京1998 年6 月份麥收季節存在以秸稈焚燒為主的生物質燃燒現象, 使大氣顆粒物中有機碳濃度水平升高[18]。2個采樣點春季K的EF均低于20, 一方面與這一季節生物質燃燒活動少有關, 另一方面也與土壤源對PM2.5的貢獻增加相一致[7]。北京約有300萬流動人口, 主要居住在城鄉接合部, 其中很多人將所能得到的可燃燒物質(主要是生物質, 如柴薪、樹葉甚至垃圾等)用于烹調和采暖, 此外清華園采樣點周圍(清華大學校園內)分布著10多個食堂和餐廳供約2萬師生就餐。這可能是清華園K的EF高于車公莊(尤其是冬季, 春季除外)的一個重要原因。Zelenka等人也曾報告天津市燃煤排放的PM2.5中K的富集程度較高, 并推測這可能與當地將生物質與煤一起燃燒的方式有關[19]

圖3 車公莊和清華園采樣點PM2.5中K的富集因子的季節分布
Fig. 3 Seasonal variations of the enrichment factors of potassium in PM2.5 at the Chegongzhuang and Qinghuayuan sites

2.2.2 對比分析
  Fe是北京PM2.5中的一種主要的地殼元素[7]。根據北京A層土壤中K和Fe元素的豐度比(0.65)[17]與PM2.5中Fe的濃度來計算每個樣品中土壤K的濃度, 并進而進一步計算除土壤K(Ks)之外的K即非土壤K(Ke)的含量。2個采樣點的總K中平均約25%為Ks, 75%為Ke。值得注意的是Ke與K+在總K中的平均百分含量相同。回歸分析顯示, 2個采樣點的Ks與K+均不顯著線性相關(r=0.17), 而Ke與K+在α = 0.01的水平上均顯著線性相關(r分別為0.84和0.69)。與PM2.5中主要的地殼元素的季節變化相同, Ks的濃度在春季最高(0.94 μg/m3),夏季最低(0.52μg/m3),總平均值為0.74μg/m3。Ke則與K+的季節變化相同, 即秋季濃度最高, 春季濃度最低。這可能表明北京細顆粒物中K的非土壤源主要是生物質燃燒。
  元素碳(EC)僅產生于燃燒源, 包括化石燃料和生物質在內的大量燃燒源均排放EC, 而化石燃料尤其是油品的燃燒幾乎不產生Ke, 因此Ke與EC的濃度比(Ke/EC)可作為示蹤物鑒別污染氣溶膠的來源[20]。車公莊采樣點Ke/EC的變化范圍為0.10~0.51,平均為0.23±0.08; 清華園采樣點Ke/EC的變化范圍為0.07~0.68, 平均為0.22±0.11.2個采樣點的Ke/EC除冬季較低之外, 未表現明顯的季節變化特征。Ke/EC的平均值與在巴西以灌木叢燃燒排放為主的地區采集的氣溶膠的Ke/EC比值(0.21~0.46)[20]中的低值接近, 反映了生物質燃燒(所產生的現代碳)對北京含EC細顆粒物有重要貢獻。我們對2001年每個季節在車公莊采集的2個樣品(共8個)進行了14C分析[4], 圖4對這些樣品的K+濃度與現代碳在總碳中的分數進行了比較。現代碳分數在0.33~0.50的范圍變化,平均為0.40, 顯示生物質燃燒對碳質顆粒物的貢獻達到約4成。如果撇開冬季的2個樣品, 其他樣品的K+與現代碳分數具有很強的相關性(r=0.93), 也表明K+可很好地表征至少除冬季之外生物質燃燒的影響。冬季K+的濃度變化與現代碳分數無關以及分數值較低, 可能反映了冬季復雜類型的采暖燃燒源(以燃煤為主)大量增加的影響,需要進一步加以研究。


圖4 車公莊采樣點PM2.5中K+濃度與現代碳分數的相關性
Fig. 4 Correlation of the concentrations of water-soluble potassium and modern carbon fractions for the PM2.5 samplers from the Chegongzhuang site

3 結論

  K是PM2.5中含量僅次于C和S的元素, 其中約75%為水溶性離子。車公莊和清華園K的平均濃度分別為2.78±1.27μg/m3和2.91±1.18 μg/m3, 均處于很高的污染水平; K的周均濃度的變化幅度通常較大, 相鄰2周最大相差達1.2倍以上。
  2000年夏秋季 K+的濃度比上一年同期大幅度降低, 其中2個采樣點秋季的降幅均超過35%, 反映了在北京周邊地區實施禁止焚燒秸稈措施的良好效果。
  2個采樣點夏秋季K的富集度最高(EF接近或超過30), 同時K+濃度在第一年夏秋季也較高, 與北京周邊地區焚燒秸稈主要集中在夏秋收獲季節相一致, 表明生物質燃燒可能是北京PM2.5中K的一個重要來源。Ke與EC的比較以及K+14C的分析均支持這一判斷。

參考文獻:

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作者簡介:楊復沫(1967~),男,博士后,主要從事大氣污染控制研究
*通訊作者:E-mail: hekb@tsinghua.edu.cn

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