絮凝基因的克隆及其絮凝機理分析
| 論文類型 | 基礎(chǔ)研究 | 發(fā)表日期 | 2007-12-01 |
| 來源 | 環(huán)境科學 | ||
| 作者 | 常玉廣,馬放,郭靜波,,任南琪 | ||
| 關(guān)鍵詞 | 絮凝基因;原子力顯微鏡;Zeta (ξ) 電位;微觀形貌 | ||
| 摘要 | 分離到1 株具有強絮凝特性的芽孢桿菌Bacillus sp. F2 ,絮凝率達84 % ,并構(gòu)建絮凝基因組文庫. 以絮凝菌F2 為實驗材料,提取基因組總DNA ,經(jīng)限制性內(nèi)切酶Sau3AI 部分酶切后,與用限制性內(nèi)切酶BamHI 完全酶切的載體PUC19DNA 連接,并轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細胞JM109 中. 然后將其涂布于含氨芐青霉素的LB 培養(yǎng)基上,過夜培養(yǎng)后,經(jīng)藍白斑篩選,構(gòu)建了絮凝基因組文庫,該文庫包含315 ×104 個重組子,經(jīng)測定文庫滴度為315 ×105pfuPmL. 從文庫中篩選而獲得1 株表達 | ||
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